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吉林超純水不溶性微粒儀廠家
- 產(chǎn)品型號：
- 更新時間：2025-06-07
- 產(chǎn)品介紹：吉林超純水不溶性微粒儀廠家 分析儀對水、水乙二醇、水溶液、輸液、溶水產(chǎn)品、醫(yī)療器械、醫(yī)療器具、血液、醫(yī)包材、骨骼、制藥機(jī)械等不溶性微粒的標(biāo)準(zhǔn)化和定制化檢測！符合2010版《中國藥典》的要求，內(nèi)置藥典、麻醉器具、輸液用器具檢測標(biāo)準(zhǔn)，可直接進(jìn)行各種裝量的注射液、無菌粉末，及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測；對各類液體如回注水、污水、自來水、純凈水、高純水、電子級水、超純水、口服液、酒、飲料、牛奶
- 廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
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產(chǎn)品介紹
| 品牌 | 精測 | 價格區(qū)間 | 1-5萬 |
|---|---|---|---|
| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),電子/電池,制藥/生物制藥 |
吉林超純水不溶性微粒儀廠家
有機(jī)液等液體進(jìn)行固體顆粒污染度檢測及不溶性微粒的檢測。
執(zhí) 行 標(biāo)準(zhǔn)：
GB/T 11446.9-2013 電子級水中微粒的儀器測試方法
中國藥典0903不溶性微粒檢查法-2010-2015-2020
YBB00272004 -2015 包裝材料不溶性微粒測定法
GB 8368-2018一次性使用輸液用器重力輸液式
USP <788> 注射劑和注射用液體中的不溶性微粒
USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒
USP <7897> 藥物配制——無菌制劑
美國藥典USP 788，USP 789，USP 7897，USP35-NF30、USP32-NF27；
歐洲藥典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；
英國藥典BP2013、BP2012、2010、2009；
日本藥典JP16、JP15、JP14；
印度藥典IP2010版；WHO國際藥典IntPh第四版；
中國藥典ChP 2010年、2015年；GB8368輸液用器具；ISO21510；ISO11171等。
1000通道的0.01μm超多通道、分辨率滿足全球510多個標(biāo)準(zhǔn)要求。
可根據(jù)客戶要求，植入相應(yīng)“光阻法顆粒度"測試和評判標(biāo)準(zhǔn)。
技 術(shù) 參數(shù)：
∝訂制要求：各類液體檢測要求；
∝激光傳感檢測器：第期代雙激光窄光檢測器；
∝測試軟件：P8.9分析測試軟件集成版；
∝控制方式：集成式工控機(jī)控制或工業(yè)PC 控制；
∝檢測方式：滿足中國藥典、美國藥典、歐洲藥典、英國藥典、GB8368等標(biāo)準(zhǔn)；
∝測試標(biāo)定：JJG 1061或乳膠球；
∝操作方式：彩色液晶觸摸屏操作；
∝檢測范圍：2~100μm 8通道或16通道
應(yīng)符合JJG 1061或乳膠球相關(guān)技術(shù)要求；
∝取樣方式：計量泵；
∝進(jìn)樣精度：<±1%
∝精 確 度：<±3% 典型值；
∝重合精度：10000粒/mL（5%重合誤差）；
∝分 辨 率：>95%（按中國藥典2010版校準(zhǔn)）
<10% （按美國藥典、ISO21501校準(zhǔn)）
∝結(jié)果存儲：無限制存儲
∝取樣流速：5mL/min～50mL/min；
∝清洗流速：5mL/min～150mL/min；
∝流體溫度：0℃～80℃；
∝環(huán)境溫度：-15℃～50℃；
∝接口方式：RS232或R485轉(zhuǎn)USB或USB接口 ；可定制尺寸；
∝模擬輸出：4mA～20mA；串口協(xié)議；MODBUS協(xié)議；
∝報告方法：顆粒數(shù)/ml及等級；
∝輸入電壓：100V～265V,50Hz～60Hz
吉林超純水不溶性微粒儀廠家
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